礼来阿贝西利（abemaciclib）显著降低HR+, HER2-高危早期乳腺癌患者复发风险达25%
贝西利是唯一被证实与内分泌治疗联合后，能够获得具有显着统计学意义的无浸润性疾病生存期（IDFS）改善的CDK4和6抑制剂III期临床研究monarchE达到了提高IDFS的主要研究终点，证实了服用阿贝西利2年联合内分泌治疗在复发风险高的早期乳腺癌患者中确证性的且具有临床意义的获益研究结果已在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会的主席研讨会上发布，并
礼来abemaciclib 3期研究MONARCH plus达到主要终点
9月19日，礼来制药宣布，MONARCH plus预先计划的期中分析数据显示，该研究达到了其主要研究终点即在以中国患者为主的HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌女性中证实abemaciclib联合芳香酶抑制剂（阿那曲唑或来曲唑）显示出具有显着统计学意义的无进展生存期的延长。此外，本研究的关键次要研究终点即内分泌治疗后疾病进展的女性患者接受abemaciclib联合氟维司群治疗的无进展生存
最新研究发现：Palbociclib和MLN0128联合用药可用于治疗三阴性乳腺癌
三阴性乳腺癌（TNBC）约占乳腺癌的13—22%，到目前为止，还没有针对TNBC的靶向治疗被批准。虽然TNBC对化疗很敏感，但是预后极差，迫切需要新的治疗策略。Takuro等人在雌激素受体（ER）阴性乳腺癌中探究了Palbociclib和MLN0128的联用效果，相关成果已发表在《Breast Cancer Research and Treatm
礼来abemaciclib获FDA批准用于晚期乳腺癌初始治疗
2月26日，礼来制药称，美国FDA已批准Verzenio(abemaciclib)联合芳香化酶抑制剂（AI）作为治疗绝经后激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌女性患者的初始内分泌疗法。这次的FDA批准标志着verzenio在5个月内的第三次适应症获批。2017年9月，verzenio成为第一个也是唯一获得批准的可以联合以及单药用于转移性乳腺
礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib乳腺癌III期临床获得成功
abemaciclib是一种CDK4/6抑制剂，在临床研究MONARCH 2中，显著延长了ER+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。
FDA今日批准诺华乳腺癌新药Kisqali（ribociclib）
今天，美国FDA批准了诺华公司新药Kisqali（ribociclib，以前称为LEE011）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌类治疗方案，用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移
FDA优先审评诺华乳腺癌临床新药ribociclib
今日，诺华宣布美国FDA接受了该公司的NDA申请，批准了LEE011（ribociclib）的优先审评资格（Priority Review）——与来曲唑组合，一线治疗那些激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移性乳
诺华发布CDK4/6抑制剂ribociclib (LEE011)关键III期积极数据
制药巨头诺华近日公布了重磅CDK4/6抑制剂ribociclib (LEE011)的III期临床试验数据，表明该药物能使乳腺癌患者显著受益，也让其成为辉瑞的强劲对手。
礼来更新abemaciclib三期试验MONARCH 2研究进展
北京2016年8月16日电 /美通社/ -- 礼来制药日前宣布对一项名为 MONARCH 2 研究的中期分析，独立的数据评审委员会建议该研究按原方案继续进行，预设的中期研究中止的疗效标准未达到。MONARCH 2 三期临床试
abemaciclib摔一跤，Ibrance喘口气
今天礼来因其CDK4/6抑制剂abemaciclib在其三期临床试验中期分析中未能因疗效明显提前终止，开盘前交易一度下滑6%，最后以下滑1%收盘。这个名叫MONARCH 2的试验招募669名HER2阴性、HR阳性绝经乳腺癌患者，在使用荷尔